mRNA 重新設計 T 細胞，提升癌症疫苗效能

核心發現

MIT 與哈佛、休斯頓大學的研究團隊利用 mRNA（信使核糖核酸）重新設計 T 細胞，成功提升癌症疫苗的效能，甚至在未加入特定腫瘤抗原的情況下，也能抑制或根除多種腫瘤。

研究背景與機制

目前已有數款 FDA 核准的腫瘤疫苗，但在許多患者身上，免疫反應不足。傳統做法是與 細胞因子（免疫刺激分子）共同給予，卻常伴隨嚴重副作用。研究人員改以 mRNA 佐劑（能激活免疫訊號通路的 mRNA 分子）作為新型疫苗佐劑，透過 脂質納米粒子（LNP）將其送入體內，使免疫細胞切換至更活躍的狀態，從而大幅提升抗原特異性 T 細胞 數量。

動物實驗結果

在模擬膀胱癌、結腸癌、黑色素瘤、轉移性肺癌等多種小鼠腫瘤模型中，注射含有 mRNA 佐劑的 LNP 後，腫瘤生長速度明顯減緩，部分甚至完全消失。若同時給予針對特定癌症抗原的疫苗，腫瘤抑制效果更為顯著。研究亦顯示，該 mRNA 佐劑能增強 免疫檢查點抑制劑（checkpoint blockade inhibitors）的療效，為固體腫瘤的免疫微環境創造更友善的 T 細胞生存空間。

未來展望

團隊已將此技術延伸至病毒疫苗測試，與 COVID‑19 及流感疫苗合用時，T 細胞反應提升 10 至 15 倍。未來將在更多動物模型驗證，期望同時應用於癌症與傳染病的疫苗開發，為提升免疫治療效能開闢新路。